公司临床进展 - 公司成功向美国FDA提交并获接受第一阶段会议结束资料包 [1] - 公司计划在今年晚些时候举行第一阶段会议 [1] - 会议主要目的是就Gemini作为急性肾损伤治疗药物的临床开发和监管批准路径获取FDA的反馈和意见 [1] 产品管线 - 公司主要候选药物Gemini针对的适应症为急性肾损伤 [1] - 公司是一家专注于炎症再平衡的临床阶段生命科学公司 [1]

公司产品与临床研究 - 公司旗下产品Gemini在针对3期和4期慢性肾病患者的1b期PRIME临床研究中达到了评估其剂量递增安全性和耐受性的主要终点[1] - Gemini在细胞层面使3期和4期慢性肾病患者的炎症反应正常化[1] - Gemini可能为急性和慢性炎症性疾病的治疗带来革命性变化[1] 公司活动与沟通 - 公司将于美国东部时间上午8:30举办一场数据讨论网络直播/电话会议[1] - 会议旨在回顾1b期PRIME临床研究中的突破性活性数据[1]