公司临床进展 - 公司成功向美国FDA提交并获接受第一阶段会议结束资料包 [1] - 公司计划在今年晚些时候举行第一阶段会议 [1] - 会议主要目的是就Gemini作为急性肾损伤治疗药物的临床开发和监管批准路径获取FDA的反馈和意见 [1] 产品管线 - 公司主要候选药物Gemini针对的适应症为急性肾损伤 [1] - 公司是一家专注于炎症再平衡的临床阶段生命科学公司 [1]