公司业务动态 - 赛默飞世尔科技公司启动了新的PPD™ CorEvitas™重症肌无力（MG）临床登记项目，首位患者于11月10日完成入组 [1][3] - 该登记项目旨在全美范围内收集MG患者数据，以研究和评估现有及新兴疗法，追踪健康状况、安全性问题、药物使用情况和总体治疗效果 [1] - 这是PPD™ CorEvitas™临床登记项目旗下的第14个独立登记项目 [4] 项目具体信息 - 登记项目将在学术机构和私人诊所中，由神经科医生负责收集入组患者的临床数据 [3] - 项目将入组并随访眼肌型和全身型MG患者，前瞻性收集的数据将用于研究疾病进展、评估治疗药物的安全性和有效性，并理解疾病的临床负担和患者感受 [4] - 项目由北卡罗来纳大学教堂山分校和迈阿密大学卫生系统的神经学教授提供科学指导 [4] 疾病背景 - 重症肌无力（MG）是一种罕见的神经肌肉接头自身免疫性疾病，导致肌肉无力和疲劳，活动后加重，症状可能每日波动 [2] - 据估计美国有超过70,000人被诊断患有MG，该病无法预防或治愈，但治疗有助于控制症状 [2] 公司平台与规模 - CorEvitas临床登记解决方案拥有专有的自身免疫和炎症性疾病登记库，包含来自超过500个研究基地、超过100,000名长期随访患者的结构化、监管级临床数据 [5] - 赛默飞世尔科技是全球科学服务领域的领导者，年收入超过400亿美元，拥有100,000名员工 [6][8][14] 其他相关公告 - 公司董事会授权在公开市场或协商交易中回购价值50亿美元的普通股，该授权无到期日 [10][12] - 公司董事会宣布季度现金股息为每股普通股0.43美元，将于2026年1月15日支付给在2025年12月15日登记在册的股东 [13]