临床试验进展 - 公司已完成其177Lu-RAD204一期剂量递增试验中第二个患者队列的入组[1] - 数据安全监测委员会已批准试验推进至更高剂量，第三个患者队列将接受90mCi的剂量治疗[1][2] - 该试验是一项首次人体研究，旨在评估177Lu-RAD204在PD-L1阳性晚期癌症患者中的安全性、耐受性、生物分布、辐射剂量测定和初步抗肿瘤活性[2] 药物特性与机制 - RAD204是一种靶向PD-L1蛋白的单域单克隆抗体，该蛋白在多种实体癌中过度表达，使其成为有吸引力的治疗靶点[3] - 该药物针对的癌症类型包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、皮肤黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌和子宫内膜癌[1][3] - 像177Lu-RAD204这样的放射免疫疗法有潜力解决对当前标准护理治疗方案产生的耐药机制[4] 公司管线与平台 - 公司是一家临床阶段的放射性治疗公司，致力于开发用于诊断和治疗的创新放射性药物平台[5] - 公司拥有一个多元化的技术平台管线，涵盖用于癌症治疗的肽、小分子和单克隆抗体[5] - 临床开发项目包括一项二期试验和四项一期试验，针对多种实体瘤，如肺癌、乳腺癌和脑癌[5]