撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 在 前列腺癌 中，雄激素受体 （AR） 通路强效抑制剂 （例如 恩杂鲁胺 ） 初始治疗效果显著，但通常难免产生耐药性。 近日，哥伦比亚大学 Michael M. Shen 团队与 Chao Lu 团队合作，在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了 题为： NSD2 targeting reverses plasticity and drug resistance in prostate cancer 的研究论文。 该研究表明， NSD2 靶向治疗可逆转 前列腺癌 的可塑性和耐药性。NSD2 与 AR 的双靶向治疗策略，有望为当前缺乏有效治疗手段的致死性 去势抵抗性前列腺 癌 （CRPC） 亚型提供新的治疗途径。 谱系可塑性是驱动恶性肿瘤进展及治疗耐药性的关键特征。这种可塑性通常由具备可逆潜能的表观遗传机制介导，但临床实践中实现逆转的案例极为罕见。 在 去势抵抗性前列腺癌 （ castration-resistant prostate cancer， CRPC） 中，肿瘤可塑性介导了对雄激素受体 （AR） 抑制剂的耐药性，并促使腺癌向 神经 内分泌前列腺癌 （CRPC- ...