业绩数据 - 2024年1 - 3月净亏损约590万美元，2023年全年净亏损约2600万美元[50] - 2024年5月10日过渡融资本金15万美元，年利率15%[36] - 2024年5月16日发行净收益约118万美元[37] - 截至2024年6月5日，发行前流通股2528309股[47] - 截至2024年3月31日，现金及等价物实际768,859美元，调整后4,645,958美元[124] - 截至2024年3月31日，总负债3,303,907美元，股东权益实际54,275美元，调整后3,931,374美元[124] - 若2024年普通股认股权证全现金行使，公司获约270万美元毛收入[117] 产品研发 - 产品管线包括新冠疫苗、癌症治疗等项目[24] - 新冠mRNA疫苗加强针等多个新冠疫苗项目处临床2期[26] - 实体肿瘤（晚期头颈癌）治疗处临床1/2期，获孤儿药地位[26] - Gedeptin®治疗晚期头颈部鳞状细胞癌1/2期试验预计2024年Q3完成[34] - 2024年3月基于鸡胚成纤维细胞的MVA疫苗生产系统获重大里程碑[32] - 2024年2月GEO - CM04S1试验公布积极中期结果[33] 专利情况 - 拥有超155项已获授权或待批专利申请，分属24个专利家族[24] - 2024年1月获美国治疗疟疾相关专利[39] - 2024年2月获美国三项、日本一项专利[39] 面临风险 - 收到持续经营意见，对持续经营能力有重大怀疑[51] - 业务需持续资金，否则可能无法运营[52] - 产品未经验证、未获批准，可能无法成功盈利[44][57] - 依赖关键人员，失去服务业务或受影响[58] - 产品获批耗时长、投入大，无法预测获批情况[59] - 疫苗市场竞争激烈，对手可能开发更优产品[60] - 产品基于新技术，存在多种风险[61] - 临床研究可能延误，增加成本影响盈利[63] - 依赖第三方试验，无法控制其活动[64] - 产品商业化受专利保护等知识产权因素影响大[78][81][82][83][84] - 认股权证行使、优先股发行可能稀释股东权益[104][105] - 证券曾构成“低价股”，摘牌可能再构成影响流动性[109] - 2024年5月23日收到纳斯达克不符上市标准通知[112] 其他信息 - 拟发售1,605,688股普通股用于转售[9][10] - 2024年6月5日，普通股最后报告售价每股1.80美元[11] - 公司与NIH/NIAID的Bernard Moss实验室合作15年开发MVA载体[177] - 2023年9月签署ProBioGen细胞系商业多产品许可协议[196] - 公司认为埃博拉等疫苗项目可能符合获优先审查凭证条件[191][192]