SAN DIEGO, Sept. 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- AnaptysBio, Inc. (Nasdaq: ANAB), a clinical-stage biotechnology company focused on delivering innovative immunology therapeutics, today announced it will host a virtual investor event on ANB033, its CD122 antagonist, at 4:30pm ET / 1:30pm PT on Tuesday, Oct. 14. The event will include Joseph A. Murray, M.D., professor of medicine, Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Internal Medicine, and Department of Immunology at the Mayo Clinic, along ...

文章核心观点 AnaptysBio公司将举办投资者电话会议和网络直播，公布rosnilimab治疗中重度类风湿关节炎的全球2b期RENOIR临床试验的更新数据，公司高管及相关专家将参与，数据发布后公司高管还将参加多个投资者会议 [1][2][3] 会议信息 - 会议时间为2025年6月3日下午4:15（美国东部时间）/下午1:15（美国太平洋时间） [1] - 参与人员包括Anaptys管理层成员、英国利兹大学风湿病学教授Paul Emery、加州大学旧金山分校医学教授Jonathan Graf [2] - 网络直播及相关内容可在公司网站投资者板块查看，活动结束后至少30天可查看回放 [3] 公司后续安排 - 公司总裁兼首席执行官Daniel Faga等高管将参加Jefferies全球医疗保健会议、高盛第46届年度全球医疗保健会议 [3] 公司介绍 - Anaptys是临床阶段生物技术公司，专注于为自身免疫和炎症性疾病提供创新免疫疗法 [4] - 主要项目rosnilimab正处于治疗类风湿关节炎的2b期试验和治疗溃疡性结肠炎的2期试验 [4] - 公司管线还包括处于1期试验的ANB033和ANB101 [4] - 公司发现的多种治疗性抗体已授权给GSK用于免疫肿瘤学合作 [4] 联系方式 - 联系人Nick Montemarano，电话858.732.0178，邮箱investors@anaptysbio.com [5] 后续活动安排 - 6月5日上午8:45（美国东部时间）/上午5:45（美国太平洋时间），形式为演示和一对一投资者会议 [5] - 6月11日上午8:40（美国东部时间）/上午5:40（美国太平洋时间），形式为炉边谈话和一对一投资者会议 [5]

文章核心观点 临床阶段生物技术公司AnaptysBio公布2025年第一季度财务结果和业务进展，其主要项目rosnilimab在类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎试验中取得积极成果，公司多个产品处于不同临床试验阶段，还授权了7500万美元股票回购计划，预计从合作中获得版税和里程碑付款 [1][2][7]。 分组总结 产品组合更新 - 主要项目rosnilimab是PD - 1耗竭剂和激动剂 [3] - ANB033是CD122拮抗剂，健康志愿者1a期试验正在进行，1b期适应症将于2025年下半年研发活动中披露 [4] - ANB101是BDCA2调节剂，已启动健康志愿者1a期试验的患者招募 [5] 合作更新 - rosnilimab在类风湿性关节炎2b期试验取得积极结果，6月第一周将公布更新的临床和转化数据；溃疡性结肠炎2期初始数据预计2025年第四季度公布；ANB033和ANB101健康志愿者1a期试验正在进行；2025年3月授权7500万美元股票回购计划，重申现金可维持到2027年底 [7] - 2月宣布皮下注射rosnilimab在424名患者的2b期类风湿性关节炎试验取得积极结果，6个月临床疾病活动指数低疾病活动反应率创历史新高；6月第一周公司将举办投资者电话会议介绍rosnilimab更新的2b期临床和转化数据；中度至重度溃疡性结肠炎全球2期试验正在招募患者，132名患者试验评估皮下注射rosnilimab两个剂量水平与安慰剂对比，12周进行主要统计分析，所有患者治疗至24周，初始2期数据预计2025年第四季度公布 [8] - GSK的Jemperli 2025年第一季度销售额2.2亿美元，环比增长超15%；2025年1月获EMA批准用于成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌；Jemperli全球净销售额达到10亿美元后，公司预计2025年或2026年收到7500万美元商业销售里程碑付款；GSK预计2025年年中公布COSTAR肺癌3期试验顶线数据，2026年公布AZUR - 1关键2期试验顶线数据；Jemperli 2024年12月获美国FDA该适应症突破性疗法认定 [12] - 公司与Vanda Pharmaceuticals达成1500万美元独家全球外许可协议，开发和商业化imsidolimab，公司有资格获得最高3500万美元未来监管批准和销售里程碑付款，以及全球净销售额10%版税；FDA预计2025年受理全身性脓疱型银屑病生物制品许可申请 [12] 财务更新 - 2025年3月授权7500万美元公司流通普通股股票回购计划；截至2025年3月31日，现金和投资3.83亿美元，重申现金可维持到2027年底 [12] - 2025年第一季度合作收入2780万美元，高于2024年同期的720万美元，主要因Jemperli销售版税增加1100万美元和Vanda许可协议收入960万美元 [12] - 2025年第一季度研发费用4120万美元，高于2024年同期的3700万美元，主要因rosnilimab在类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎2期试验及ANB033和ANB101 1期试验开发成本增加，部分被imsidolimab和ANB032开发成本减少抵消 [12] - 2025年第一季度一般及行政费用1410万美元，高于2024年同期的1230万美元，主要因Vanda Pharmaceuticals许可协议交易成本增加；2025年第一季度净亏损3930万美元，每股净亏损1.28美元，低于2024年同期的净亏损4390万美元和每股净亏损1.64美元 [16]