文章核心观点 Corvus宣布其中国合作伙伴Angel Pharma提交的索喹替尼治疗中重度特应性皮炎的IND申请获中国NMPA的CDE批准，即将开展1b/2期临床试验，公司认为索喹替尼有望成为治疗特应性皮炎的新选择 [1][3] 分组1：合作关系 - 公司与Angel Pharma共同创立该公司以开发大中华区管线，Angel Pharma获索喹替尼在大中华区的开发、制造和商业化权利并承担相关费用 [2] - Corvus在Angel的所有权权益约为49.7%，不包括Angel员工持股计划预留的7%股权 [5] 分组2：试验信息 试验安排 - Angel Pharma将开展索喹替尼治疗中重度特应性皮炎的1b/2期临床试验，1b期试验为随机、双盲、安慰剂对照，招募中重度特应性皮炎患者，2期试验也为随机、双盲、安慰剂对照，将根据1b期结果选择两个剂量进一步招募患者 [3] - 1b期试验分两个队列，每个队列24名患者，分别接受不同剂量索喹替尼或安慰剂治疗，治疗期为12周 [3][6] 试验时间 - 预计2025年第三季度开始招募患者，1b期数据2026年公布 [3] 主要研究者 - 1b/2期临床试验的主要研究者是施玉玲博士，其在皮肤病领域发表超100篇同行评审文章 [4] 分组3：公司情况 Angel Pharmaceuticals - 是一家私营生物制药公司，开发用于癌症、自身免疫、感染等疾病的免疫调节剂管线，通过与Corvus合作及多方投资成立 [5] Corvus Pharmaceuticals - 是临床阶段生物制药公司，致力于开发ITK抑制作为免疫疗法新方法，主要候选产品为索喹替尼 [6] - 美国索喹替尼治疗特应性皮炎的开发按计划进行，1期扩展队列正在招募患者，计划年底开展2期试验 [3]

文章核心观点 临床阶段生物制药公司Corvus Pharmaceuticals宣布评估soquelitinib治疗中重度特应性皮炎的1期临床试验新中期数据将在2025年皮肤病研究学会年会上展示 公司还将在2025年第一季度业务更新电话会议和网络直播中讨论相关数据 [1] 数据展示安排 - 新中期数据将在2025年5月7 - 10日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的皮肤病研究学会年会上以口头报告和海报形式展示 [1] - 海报展示时间为2025年5月8日下午4:30 - 6:00 PT 口头报告时间为2025年5月10日上午9:50 - 10:00 PT [2] - 展示标题为“Selective Soquelitinib, a selective ITK inhibitor demonstrates activity in atopic dermatitis phase 1 clinical trial by a novel mechanism of action” 摘要编号为0437 演讲者为斯坦福大学医学中心皮肤科临床副教授兼皮肤科临床研究主任Albert S. Chiou医学博士 [2] 财务结果会议安排 - 公司将在2025年5月8日下午4:30 ET / 1:30 PT的第一季度业务更新电话会议和网络直播中介绍soquelitinib 1期临床试验新数据 [1][3] - 电话会议可拨打1 - 800 - 717 - 1738（美国免费）或1 - 646 - 307 - 1865（国际）接入 也可点击链接即时电话接入 网络直播可通过公司网站投资者关系板块访问 网络直播回放将在公司网站上保留60天 [3] 公司介绍 - Corvus Pharmaceuticals是一家临床阶段生物制药公司 致力于将ITK抑制作为一种新的免疫疗法 用于治疗多种癌症和免疫疾病 [4] - 公司的主要候选产品是soquelitinib 这是一种研究性口服小分子药物 可选择性抑制ITK 其他临床阶段候选产品正在针对各种癌症适应症进行开发 [4] 联系方式 - 投资者联系人为首席财务官Leiv Lea 电话+1 - 650 - 900 - 4522 邮箱llea@corvuspharma.com [5] - 媒体联系人为Sheryl Seapy 电话+1 - 949 - 903 - 4750 邮箱sseapy@realchemistry.com [5]