Combination Therapy

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New Peer Reviewed Publication of Combination Therapy in Vitiligo with STRATA Skin Sciences' Excimer Laser and JAK Inhibitors Demonstrated Superior Safety and Unprecedented Response Rates, Providing Continued Validation of Personalized Medicine Approach
Globenewswire· 2025-09-22 12:15
HORSHAM, Pa., Sept. 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- STRATA Skin Sciences, Inc. (“STRATA” or the “Company”) (NASDAQ: SSKN), a medical technology company dedicated to developing, commercializing, and marketing innovative products for the treatment of dermatologic conditions, highlights a recent peer reviewed and randomized controlled study of its 308nm Excimer laser in combination with an oral Janus kinase (JAK) inhibitor that demonstrated superior efficacy, unprecedented response rates, and excellent safety pro ...
SciSparc-Clearmind Collaboration Leads to Publication of International Patent Application for Novel Combination Therapy Targeting Obesity and High Blood Sugar
Globenewswire· 2025-08-07 11:32
核心观点 - SciSparc与Clearmind合作开发的创新组合疗法获得国际专利(PCT)申请公布,覆盖MEAI与PEA联合治疗代谢综合征和肥胖症 [1][2] - 该专利组合利用PEA的抗炎/神经保护特性与MEAI的药理学特性,针对影响美国三分之一成年人的代谢综合征 [3] - 双方合作已累计提交13个专利家族,覆盖美国、欧洲、中国等地区,专注于神经可塑性分子与N-酰基乙醇胺(含PEA)联合治疗精神疾病及代谢疾病 [4] 公司技术布局 SciSparc - 临床阶段专科药企,专注于中枢神经系统疾病及罕见病疗法开发 [1] - 核心管线基于大麻素药物:SCI-110(图雷特综合征/阿尔茨海默症/躁动)、SCI-210(自闭症/癫痫持续状态) [5] - 控股子公司通过亚马逊平台销售大麻籽油产品 [5] Clearmind - 临床阶段迷幻药生物科技公司,开发迷幻衍生物治疗酒精使用障碍等疾病 [6] - 当前知识产权组合含19个专利家族(31项授权专利) [6] - 研发方向包括将迷幻化合物转化为受监管药物/食品/补充剂 [6] 专利技术细节 - 专利覆盖MEAI(5-甲氧基-2-氨基茚满)与PEA(棕榈酰乙醇酰胺)的组合疗法 [2] - 目标适应症为代谢综合征(高血压/高血糖/腹部肥胖/胆固醇异常)及肥胖症 [2][3] - 专利通过欧洲专利局公布,属于PCT国际申请体系 [2] 市场潜力 - 代谢综合征在美国成年人中发病率达三分之一,显著增加心血管疾病/中风/糖尿病风险 [3] - 合作开发的13个专利家族显示技术平台在多治疗领域的扩展性 [4]
Spyre Therapeutics (SYRE) FY Earnings Call Presentation
2025-07-08 13:19
业绩总结 - SPY001的半衰期超过90天,显著高于竞争对手的25天[18] - SPY002的半衰期约为24天,SPY003的半衰期约为30天[18] - 预计2030年IBD市场销售额约为80亿美元[11] - SPY001的安全性良好,所有剂量水平均表现出良好的耐受性[25] 临床试验与研发 - SPY001的临床试验显示,单次给药后α4β7受体在12周内被饱和,抑制作用持续[26] - 预计SPY001的维护给药方案为每年2-4次,显著低于竞争对手Vedolizumab的26次[25] - SPY002和SPY003的临床试验数据预计在2025年和2026年分别公布[6] - 预计2027年将提供Phase 2平台研究的概念验证数据[6] - Spyre计划于2025年中期启动单药治疗的临床试验,预计在2026年中期开始开放标签的单药结果发布[35] - 计划中的平台试验将招募约600名中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者,主要终点为12周的临床缓解[34] - 预计在2025年将有多个二期临床试验启动,包括SPY001(α4β7)和SPY002(TL1A)[55] 新产品与市场扩张 - SPY120、SPY130和SPY230的组合疗法预计将打破现有疗效上限[8] - Spyre的反TL1A抗体在大鼠类风湿关节炎模型中表现出优于etanercept(抗TNF)的疗效[49] - 反TL1A在类风湿关节炎患者中的血清浓度与疾病严重程度相关,且在中度和重度RA患者中显著升高[45] - 预计Spyre将在2027年提供三项组合概念验证的结果,领先于任何已披露的双特异性方法[40] 其他策略与信息 - Spyre的联合制剂有潜力优化抗体比率,以实现每种单克隆抗体的所需浓度[40] - 计划中的平台试验允许随着时间的推移添加不同的队列,增强试验的灵活性[35] - Spyre的联合制剂预计将保留或改善单药抗体成分的免疫原性特征[40] - 反TL1A在小鼠模型中可减少关节炎的侵蚀,显示出其潜在的治疗效果[46]