研究核心发现 - 研究证实cDC1细胞中Ms4a7的表达对于启动有效的抗肿瘤CD8+ T细胞免疫至关重要[2] - Ms4a7的表达上调是cDC1细胞获得交叉呈递能力所必需的环节[4] - 在人类癌症中MS4A7的表达与cDC1和T细胞间的稳健相互作用及良好的临床结局相关[6] 分子机制 - Ms4a7在cDC1摄取肿瘤抗原或暴露于外源刺激后表达上调[4] - Ms4a7定位于抗原加工囊泡促进抗原呈递过程中的关键步骤而不改变上游的摄取或降解[6] - Ms4a7缺陷会损害靶向肿瘤的抗原特异性CD8+ T细胞反应并削弱细菌和病毒感染期间的T细胞免疫及免疫记忆形成[2] 临床相关性 - 对人类数据的分析表明表达MS4A7的cDC1细胞浸润与增强的CD8+ T细胞肿瘤免疫和改善的患者生存率相关[2] - 在人类癌症中MS4A7在cDC1的一个亚群中表达且在引流淋巴结中富集且与患者生存相关[4]