合作背景与核心信息 - 公司Collegium Pharmaceutical与名人Paris Hilton合作 分享其个人ADHD经历以鼓励患者与医生沟通治疗方案[3] - 合作旨在减少社会污名 提高对ADHD的认知 并鼓励患者寻找个性化治疗计划[3] - Paris Hilton在成年后被诊断出ADHD 经过与医生讨论后选择使用JORNAY PM进行治疗[6] 疾病流行病学数据 - ADHD在美国影响约1550万成年人和650万儿童 估计70%的患者症状会持续到成年期[4] 产品信息 - JORNAY PM是一种中枢神经系统刺激剂 适用于6岁及以上ADHD患者 可帮助提高注意力并减少冲动和多动[7] - 该产品为夜间服用的缓释胶囊 药效在患者醒来时开始 持续整个白天直至傍晚[6] - JORNAY PM是公司神经精神病学业务的主要增长驱动产品[16] 公司战略与定位 - Collegium Pharmaceutical是一家多元化的生物制药公司 致力于改善患有严重医学条件患者的生活[16] - 公司拥有领先的疼痛管理药物组合 以及由JORNAY PM驱动的快速增长的神经精神病学业务[16] - 公司战略包括扩大其商业产品组合 并以JORNAY PM作为主要增长动力 同时进行审慎的资本配置[16]

公司动态 - Collegium Pharmaceutical公司宣布将在2025年10月20日至25日于芝加哥举行的美国儿童与青少年精神病学学会会议和2025年11月6日至9日于科罗拉多斯普林斯举行的神经科学教育研究所会议上展示其神经精神病学产品Jornay PM的真实世界数据[1][2][3] - 公司首席医疗官Thomas Smith表示在ADHD宣传月期间于两个重要会议上展示新数据体现了对ADHD社区的持续承诺这些展示为Jornay PM的实际使用提供了有意义的见解支持改善ADHD患者护理的使命[2] 产品信息 - Jornay PM是一种中枢神经系统刺激剂处方药用于治疗6岁及以上人群的注意力缺陷多动障碍可能有助于提高注意力减少冲动和多动不推荐用于6岁以下ADHD儿童[11] - 在两个会议上展示的海报主题分别为在真实世界精神病学环境中确定青少年和成人使用Jornay PM的最佳剂量以及Jornay PM在实践中的应用真实世界证据探索使用情况和患者反应[3][4] 业务战略 - 公司致力于建立领先的多元化生物制药公司专注于改善严重疾病患者的生活拥有领先的疼痛管理药物组合和快速增长的神经精神病学业务[14] - 公司战略包括以ADHD为主要增长动力扩大商业产品组合并以纪律性的方式部署资本[14]

公司动态 - Cingulate公司获得美国FDA授予的2025财年PDUFA费用豁免 此项豁免通过《联邦食品、药品和化妆品法案》的小企业豁免条款授予 将为公司节省约430万美元费用[1][2] - 公司计划于本月底提交CTx-1301治疗注意缺陷多动障碍的新药申请[1][2] - 公司管理层表示豁免将加强财务实力并为商业化准备提供支持[3] 产品研发 - 核心候选药物CTx-1301采用专有PTR™药物递送平台技术 是一种含右哌甲酯活性成分的多核制剂[4] - 该药物设计通过三次精确释放实现快速起效和全天持续疗效 第三次释放在其他缓释兴奋剂开始失效时触发[4] - PTR™技术采用侵蚀屏障层控制药物释放时间 实现无提前释放的精确定时给药[5] 市场背景 - ADHD是美国慢性神经发育障碍 影响超过2000万确诊患者 其中成人患者达1200万 17岁以下患者超过800万[3] - 2022年仅53.6%的ADHD儿童青少年接受药物治疗 65-90%患者症状持续到成年期[3] - 成人ADHD患病率规模超过儿童青少年总和 且增长更快[3] 技术平台 - PTR™药物递送平台可实现真正每日一次给药 采用从BDD Pharma授权的OralogiK™配方[5] - 该技术适用于需要多次每日给药的治疗领域 除ADHD外还计划拓展至焦虑症等领域[5][6] - 平台采用片中药片剂型 通过控制侵蚀速率实现核心药物释放[5] 公司战略 - 公司专注于改善每日给药方案繁琐和治疗效果欠佳的疾病领域[6] - 初期重点开发ADHD治疗产品 同时评估将PTR技术应用于其他治疗领域的可能性[6] - 公司总部位于堪萨斯城 致力于通过下一代药物产品改善患者生活[7]