核心观点 - ADG126联合帕博利珠单抗在微卫星稳定（MSS）结直肠癌（CRC）治疗中显示出显著疗效 客观缓解率（ORR）约30% 无肝转移患者疾病控制率超过80% 且安全性良好 3级治疗相关不良事件（TRAEs）发生率低于20% [3] - ADG126是首个采用SAFEbody精准掩蔽技术的抗CTLA-4疗法 通过肿瘤微环境激活实现靶向治疗 减少对健康组织的毒性 [5][6] - 公司通过计算生物学和人工智能平台开发新型抗体疗法 并与全球合作伙伴推进SAFEbody技术在多领域的应用 [4][7] 临床数据表现 - ADG126在10 mg/kg剂量组的中位总生存期（OS）达到19.4个月 表明疗效可能转化为长期生存获益 [3] - 联合疗法在难治性/耐药性MSS CRC患者中实现持续缓解时间（DoR） 且安全性支持更高频率和重复给药 [3] 技术平台优势 - 动态精准库（DPL）平台包含NEObody、SAFEbody和POWERbody技术 用于开发高度差异化的免疫治疗管线 [5] - SAFEbody技术可应用于多种抗体治疗模式 包括Fc增强抗体、抗体药物偶联物（ADC）及双/多特异性T细胞衔接器 [7] 学术认可与合作 - ADG126研究将在2025年CSCO会议上通过两场口头报告展示 分别由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授和美国南加州大学Heinz-Josef Lenz博士主持 [2][3] - 专家认为抗CTLA-4疗法是解决MSS CRC等"冷肿瘤"免疫治疗难题的关键组成部分 [3] 公司背景 - Adagene是一家临床阶段生物技术公司 专注于抗体类癌症免疫疗法的开发 [4] - SAFEbody技术已在全球多个地区（美国、中国、欧盟等）注册为商标 [8]

文章核心观点 临床阶段精准医学公司Renovaro子公司BioSymetrics获美国专利商标局新专利申请许可，加强公司AI和机器学习知识产权组合，为AI驱动的药物发现和诊断平台奠定技术基础，强化其在数据驱动疗法和临床洞察市场的地位 [1][2][3] 公司情况 - Renovaro旨在通过相互强化的AI和生物技术平台加速精准和个性化长寿医学发展，旗下有RenovaroBio、RenovaroCube和BioSymetrics等子公司 [5] - 新专利建立在2022年7月授予的核心专利（US 11,379,757）基础上，该核心专利通过先进特征选择和模型调整保护机器学习管道优化 [7] 专利情况 - 新专利“药物发现预测中无偏数据的方法、系统和框架”（申请号18/058,752）保护将多种生物医学数据源整合和协调到标准化预测建模框架的新方法 [1][2] - 新专利引入的方法可在分布式和并行计算环境中运行，能实现大规模实时、可重复的预测分析 [4] 专利意义 - 解决制药研发和临床实践中孤立和异构数据整合的未满足需求，应对现实挑战 [7] - 使生物医学分析能够在罕见病、临床试验和个性化医疗等用例中实现可扩展的分布式计算，增强商业潜力 [7] - 保护Renovaro差异化技术方法，支持商业合作、许可机会以及平台在生命科学和医疗保健领域的部署，支撑收入增长战略 [7]

文章核心观点 Nurix Therapeutics公司宣布其总裁兼首席执行官及首席财务官将参加Jefferies全球医疗保健会议的炉边谈话，会议将进行网络直播并可在公司网站查看存档 [1][2] 公司动态 - 公司总裁兼首席执行官Arthur T. Sands和首席财务官Hans van Houte将于2025年6月4日下午3点45分（美国东部时间）参加在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议的炉边谈话 [1] - 炉边谈话将进行网络直播，可通过公司网站投资者板块的链接访问，活动结束后存档网络直播将保留30天 [2] 公司介绍 - Nurix Therapeutics是临床阶段生物制药公司，专注于靶向蛋白降解药物的发现、开发和商业化，旨在改善癌症和炎症性疾病患者的治疗选择 [3] - 公司全资临床阶段产品线包括Bruton酪氨酸激酶（BTK）降解剂和Casitas B谱系淋巴瘤原癌基因B（CBL - B）抑制剂，临床前产品线正在推进多种潜在的首创或同类最佳降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs） [3] - 公司合作药物发现产品线包括IRAK4和STAT6的临床前阶段降解剂，以及与吉利德科学、赛诺菲和辉瑞的多个合作项目，公司在美国对多个候选药物保留共同开发、共同商业化和利润分享的选择权 [3] - 公司拥有完全集成人工智能的发现引擎和无与伦比的连接酶专业知识，致力于将靶向蛋白降解科学转化为临床进展，以基于降解剂的治疗方法引领患者护理 [3] 联系方式 - 投资者联系Kris Fortner（kfortner@nurixtx.com）或Elizabeth Wolffe（lwolffe@wheelhouselsa.com） [4] - 媒体联系Aljanae Reynolds（areynolds@wheelhouselsa.com）或Kris Fortner（Kfortner@nurixtx.com） [4]

文章核心观点 - Recursion公司公布了REC - 4881在TUPELO试验中的初步安全性和有效性结果，该药物对家族性腺瘤性息肉病（FAP）有治疗潜力，且早期安全性与先前MEK1/2抑制剂一致 [1][5] 公司信息 - Recursion是临床阶段的TechBio公司，通过解码生物学改善生活，其Recursion OS平台可生成生物和化学数据集，利用机器学习算法挖掘关系，公司总部位于盐湖城，在多地设有办公室 [23] 疾病信息 - FAP是由APC基因突变导致的罕见遗传性疾病，会引发大量胃肠道息肉，若不治疗患结直肠癌风险近100%，美国和欧盟5国约有5万名患者，目前无FDA批准的治疗方法 [2] 药物信息 - REC - 4881是口服生物可利用、非ATP竞争性变构小分子MEK 1/2抑制剂，通过分析APC基因缺失的细胞模型确定，已获美国FDA快速通道和孤儿药指定以及欧盟委员会孤儿药指定 [2][22] 试验设计 - 1b/2期TUPELO试验评估REC - 4881单药治疗FAP患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，1b期是随机双盲安慰剂对照试验，2期为开放标签研究，入组患者需≥55岁且有确认的种系APC突变，主要疗效终点是息肉负担较基线的百分比变化 [6][7][8] 疗效结果 - 截至2025年3月17日数据截止，在6名疗效可评估患者中，REC - 4881（4mg QD）治疗13周使息肉负担初步中位数降低43%，其他研究药物6个月降低20 - 30%；5名患者息肉负担降低31% - 82%，1名患者增加595%；3名患者斯皮格尔曼分期改善≥1分 [3][7][10] 安全性结果 - 在19名安全可评估患者中，REC - 4881早期安全性与先前MEK1/2抑制剂一致，79%患者出现至少一种治疗相关不良事件（TRAE），多数为1或2级，16%患者出现3级TRAE，无≥4级事件；1b期常见TRAE为痤疮样皮疹、腹泻和左心室射血分数降低，2期为痤疮样皮疹、血肌酸磷酸激酶升高和腹泻 [4][16][17] 下一步计划 - TUPELO试验患者招募正在进行，公司计划在2025年下半年进行额外的疗效和安全性分析 [21]