核心观点 - Palisade Bio公司宣布其候选药物PALI-2108获得加拿大卫生部临床试验批准 该药物是首款针对纤维狭窄性克罗恩病（FSCD）的双重抗炎和抗纤维化疗法 目前该疾病尚无获批治疗方法 [1][3] - 公司计划在2025年下半年启动患者给药 并在2026年第一季度公布顶线安全性和药代动力学数据 同时计划在2026年上半年向美国FDA提交二期临床试验申请 [1][3] 疾病背景与市场机会 - 高达50%的克罗恩病患者会发展为FSCD 现有标准疗法（如皮质类固醇、内镜球囊扩张术和手术）仅针对症状 无法改变纤维化进程 许多患者需要重复干预或切除手术 [2] - FSCD领域存在未满足的医疗需求 急需能够改变疾病进程的疗法 [2][3] 药物特性与机制 - PALI-2108是一种口服前药 通过肠道限制性递送靶向回肠末端和结肠的PDE4 B/D抑制 其在肠道被细菌酶激活 实现高局部组织浓度同时最小化全身暴露 [4] - 这种设计旨在最大化抗炎和抗纤维化效果 同时减少系统性PDE4抑制剂常见的恶心和头痛等耐受性问题 [4] 临床试验设计 - 开放标签的1b期研究计划招募6-12名患者 主要评估安全性、药代动力学和药效学 [2][7] - 具体评估指标包括不良事件监测、血浆和肠道组织药代动力学、RNA测序分析的配对回肠活检 以及组织学、肠道超声和患者报告结果等探索性终点 [7] 开发进展与时间表 - 临床前和早期临床数据显示PALI-2108具有肠道靶向性、局部生物活化特性 安全且耐受性良好 同时表现出强效抗纤维化和抗炎活性 [3] - 本次1b期FSCD研究数据将与公司已完成溃疡性结肠炎1a/1b期试验结果共同支持2026年上半年的二期IND申报 [3]