研究核心发现 - 木酮糖5-磷酸（Xu5P）通过增强CD8⁺ T细胞的细胞毒性作用抑制肿瘤肺部定植 [6] - Xu5P与抗PD-1疗法协同显著提升抗肿瘤免疫应答 [3][7] - XYLB基因被鉴定为肿瘤抑制因子 其生成的Xu5P可抑制肿瘤转移 [6] 作用机制 - CD8⁺ T细胞高表达SLC35E2转运蛋白 促进Xu5P摄取 [7] - Xu5P通过强化戊糖磷酸途径和糖酵解维持能量/氧化还原稳态 [7] - TET3介导的Tcf7启动子DNA去甲基化促进耗竭前体T细胞生成 [7] 临床与实验证据 - XYLB水平升高或血液Xu5P含量增加与CD8⁺ T细胞效能增强相关 [7] - 补充Xu5P或富含Xu5P饮食（如苦瓜、百合）可协同抗PD-1疗法 [3][7] - 小鼠模型中Xu5P补充剂显著增强抗PD-1治疗功效 [8] 应用前景 - 研究为膳食干预治疗转移性癌症提供新理论依据 [3][7] - Xu5P响应型SLC35E2⁺ CD8⁺ T细胞可维持Tcf7表达 [8] - 代谢物转运机制揭示CD8⁺ T细胞抗肿瘤代谢需求 [6][7]