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靶向PD - 1/PD - L1与VEGF双特异性抗体
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上海复星医药(集团)股份有限公司 关于控股子公司药品获临床试验批准的公告
证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临2025-185 二、HLX37的基本信息 HLX37是本集团(本公司及控股子公司/单位,下同)自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异 性抗体,拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。截至目前的临床前研究表明,HLX37能够抑制肿瘤生长,且 具有良好的安全性。 截至2025年10月,本集团(即本公司及控股子公司/单位)现阶段针对HLX37的累计研发投入约为人民 币5,023万元(未经审计)。 根据IQVIA MIDASTM最新数据(由IQVIA提供,IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务 提供商。),2024年,靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品于全球范围的销售额约为92万美元 (全球范围内首款产品于2024年5月获批)。 三、风险提示 上海复星医药(集团)股份有限公司 关于控股子公司药品获临床试验批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"本公司") 控股子公司上海复宏 ...