evERA研究乳腺癌是一项随机、开放标签、多中心临床试验，评估了Giredestrant联合依维莫司对比医生 选择的内分泌疗法联合依维莫司治疗在辅助治疗或局部晚期/转移性环境中接受过CDK4/6抑制剂和内分 泌疗法治疗的ER阳性且HER2阴性(ER+/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。 该药物能否延长患者生命(即总生存期目标)尚待观察，但罗氏在周一的声明中指出存在"明显的积极趋 势"。这些结果是罗氏今年计划公布的一系列药物试验数据的一部分，这些数据将决定罗氏未来的竞争 力。 （原标题：罗氏(RHHBY.US)乳腺癌新药三期试验达主要终点 延长晚期患者无进展生存期） Giredestrant是罗氏自主研发的一款下一代口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)和完全拮抗剂，旨在阻 止雌激素与雌激素受体(ER)结合，诱导其降解，从而阻止或减缓癌细胞的生长。 智通财经APP获悉，瑞士制药商罗氏(RHHBY.US)宣布Giredestrant治疗乳腺癌的III期evERA研究取得了 积极结果。 Giredestrant 帮助患有特定类型晚期乳腺癌的患者延长了疾病未恶化的生存期。 罗上周同意以高达35亿 ...