研究核心发现 - 研究系统性揭示了微蛋白Adipogenin通过与seipin形成十二聚体复合物促进脂滴生成和脂肪储存的新机制[2][3] - 该发现发表于Science期刊并被选为封面论文揭示了脂质稳态的关键机制[2][7] 分子机制 - Adig与seipin形成稳定的seipin-Adig十二聚体复合物通过冷冻电镜解析结构整体分辨率达3.0埃[7][8] - 单独的seipin形成十一聚体复合物整体分辨率约3.2埃Adig调整seipin构象重塑其结构[8] - 复合物改变内质网中甘油三酯流量导致形成更少但更大的脂滴[10] 细胞功能 - seipin-Adig复合物为脂滴形成和扩张提供结构平台支持细胞内脂滴生长[3][7] - 在表达Adig的细胞中特定脂质合成酶从内质网向脂滴的运输速度加快[10] - Adig促进十二聚体seipin复合物组装不同Adig含量调节脂滴形成和生长[10] 生理影响 - 小鼠脂肪细胞Adig过表达促进脂滴增大和脂肪组织扩张缺失则减少seipin复合物数量损害褐色脂肪组织甘油三酯积累[10] - 调节脂肪组织中seipin-Adig复合物表达显著影响脂滴形成扩张及脂质吸收能力[11] - Adig作为关键辅助因子调控seipin功能及脂肪组织脂肪储存阐明中性脂质储存基本原理[11]