生物催化策略
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手性化合物高效合成有新法
中国化工报· 2025-09-15 06:18
技术突破 - 中国科学院天津工业生物技术研究所在亚胺还原酶催化动态动力学拆分还原胺化合成双手性中心N-取代氨基酰胺和氨基酯研究中取得新进展[1] - 该研究为双手性中心氨基酸衍生物及其内酰胺的高效、绿色不对称合成提供了新的生物催化策略[1] 技术优势 - 传统化学合成方法依赖苛刻反应条件或贵金属催化剂,且难以精确控制还原胺化过程中的立体选择性[1] - 研究通过对亚胺还原酶酶库筛选及蛋白质工程改造,获得催化效率较野生型酶提高102倍的突变体[1] - 该技术拓展了生物催化剂在动态动力学拆分还原胺化反应中的应用范围[1] 应用价值 - 手性N-取代氨基酰胺和氨基酯是多种药物和农药的关键结构单元[1] - 利用该工程酶成功实现了抗癫痫药物布瓦西坦的克级规模制备,并合成了一系列具有双手性中心的N-取代氨基酰胺、氨基酯及其内酰胺[1]