研究背景与核心问题 - CAR-T细胞疗法在血液癌和自身免疫疾病中疗效显著，但对占癌症绝大多数的实体瘤效果不佳，主要障碍在于实体瘤的抗原异质性和免疫抑制性肿瘤微环境[2] - 既往研究多聚焦于增强CAR-T细胞的直接杀伤力与持久性，而利用CAR-T细胞调控宿主整体抗肿瘤免疫的可行性尚不明确[2] 最新研究突破 - 罗斯威尔帕克综合癌症中心的研究团队于2025年12月11日在《Cancer Cell》发表论文，提出IL-36γ装甲型CAR-T细胞新策略[2] - 该研究核心发现IL-36γ装甲型CAR-T细胞能重编程中性粒细胞，从而诱导内源性抗肿瘤免疫，实现对实体瘤的有效清除[2][5] - 实验表明，该疗法可根除原发性实体瘤，并能阻止抗原阴性肿瘤的再次攻击[5] 作用机制 - IL-36γ是一种促炎细胞因子，该团队此前研究已证实其能增强CAR-T对B细胞恶性肿瘤的疗效，并提高CAR-T持久性、有利调控肿瘤微环境[5] - 在实体瘤中，IL-36γ装甲型CAR-T细胞通过重编程中性粒细胞，激活了癌症免疫循环[6] - 被重编程的中性粒细胞展现出抗原呈递和直接杀伤肿瘤的双重功能[6] 研究意义与前景 - 该疗法在体内无需进行预先的淋巴细胞清除即可治愈实体瘤[6] - 研究证明了CAR-T细胞与中性粒细胞结合是建立癌症免疫循环的关键步骤，为克服实体瘤过继细胞疗法的关键障碍提供了一种广泛适用的新方法[8]