公司财务表现 - 公司2025年第二季度净亏损1120万美元 每股亏损013美元 较2024年同期净亏损1050万美元有所扩大 [5][11] - 现金及现金等价物从2024年9月30日的1322亿美元下降至2025年3月31日的1158亿美元 按当前消耗率预计可维持约4年运营 [5] - 研发费用季度环比从970万美元增至990万美元 行政管理费用从290万美元降至260万美元 [5][10] - 上半年累计净亏损2331万美元 每股亏损027美元 较去年同期1917万美元亏损幅度扩大 [12] 研发进展与临床数据 - 完成精神分裂症药物ANAVEX3-71二期临床试验入组 共71名受试者 A部分16人已完成剂量爬坡研究 B部分55人将提供更长期疗效数据 顶线结果预计2025年下半年公布 [5] - 阿尔茨海默病药物blarcamesine开放标签扩展试验显示 持续三年每日口服治疗可显著延缓早期患者临床衰退 疗效指标ADAS-Cog13和ADCS-ADL显示获益持续长达4年 [5] - 在AD/PD™ 2025会议上公布blarcamesine新机制研究结果 证实通过上游SIGMAR1激活恢复自噬功能的治疗路径 [5] 管理层与专家动态 - 任命阿尔茨海默病个性化医疗专家Audrey Gabelle教授加入科学顾问委员会 该专家同时任职于蒙彼利埃大学神经退行性疾病卓越中心 [5] - 科学顾问委员会主席Marwan Sabbagh教授在中东阿尔茨海默病国际会议上发表关于blarcamesine作用机制的口头报告 [5] 产品管线与技术平台 - 核心候选药物ANAVEX2-73(blarcamesine)为口服SIGMAR1/毒蕈碱受体调节剂 已完成阿尔茨海默病2b/3期 帕金森病痴呆2期及Rett综合征2/3期临床试验 [8] - 临床前研究显示该药物具有抗惊厥 抗遗忘 神经保护和抗抑郁特性 在动物模型中可阻断或逆转阿尔茨海默病进程 [8] - 第二候选药ANAVEX3-71在转基因阿尔茨海默病小鼠模型中显示可改善线粒体功能障碍和神经炎症 靶向淀粉样蛋白和tau病理标志物 [8] 行业活动与学术参与 - 公司近期在AD/PD™ 2025和第九届中东阿尔茨海默病国际会议等行业顶级论坛发布多项临床研究成果 [5][8] - 获得迈克尔J福克斯帕金森研究基金会资助 用于ANAVEX2-73治疗帕金森病的临床前研究 [8]

文章核心观点 公司将在2025年国际多系统萎缩（MSA）大会上展示多项与临床项目相关的口头和海报报告，其主要候选药物ATH434在MSA的2期临床试验中取得积极成果，且已获得美国FDA的快速通道指定 [1][2]。 公司动态 - 公司将在2025年5月9 - 11日于美国波士顿举行的国际MSA大会上展示多项与临床项目相关的口头和海报报告 [1] - 公司CEO表示很高兴在大会上发挥重要作用，期待展示ATH434的双盲2期数据以及与范德比尔特大学医学中心合作的bioMUSE自然史研究 [2] - 公司作为赞助商支持此次活动 [2] 报告信息 口头报告 - 开幕全体会议“迈向MSA的疾病修饰疗法”：5月9日上午9:10，公司CEO将展示“ATH434在多系统萎缩2期研究中减缓疾病进展” [2] - “MSA中的生物标志物：成像”会议：5月10日下午2:55，范德比尔特大学医学中心的Amy Brown将展示“MSA萎缩指数（MSAai）：用于多系统萎缩诊断和监测的定量成像标志物” [2] 海报展示 - 5月10日中午12:00，公司CEO将展示“ATH434在多系统萎缩2期研究中减缓疾病进展”，海报编号为85 [2] - 5月10日中午12:00，范德比尔特大学医学中心的Leah Mann将展示“早期多系统萎缩患者皮肤磷酸化α - 突触核蛋白沉积与自主神经功能的关系”，海报编号为86 [2] 药物信息 ATH434 - 是一种口服药物，旨在抑制与神经退行性病变相关的病理性蛋白质聚集，临床前研究显示可减少α - 突触核蛋白病理并通过恢复大脑正常铁平衡来保护神经元功能，有望治疗帕金森病和MSA等疾病 [3] - 1期研究表明耐受性良好，在MSA动物模型中达到有效水平的大脑浓度 [3] - 随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验在MSA患者中取得积极结果，显示出强大的临床疗效、对关键生物标志物的靶向作用和良好的安全性 [4] - 针对更晚期MSA患者的2期开放标签生物标志物试验正在进行中 [4] - 已获得美国FDA的快速通道指定以及美国FDA和欧盟委员会的孤儿药指定 [4] ATH434 - 201 2期临床试验 - 是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，对77名MSA患者进行12个月的ATH434治疗，评估其疗效、安全性、药代动力学以及对神经影像学和蛋白质生物标志物的影响 [5] - 与安慰剂相比，ATH434在改良统一多系统萎缩评定量表（UMSARS）第一部分上有临床和统计学上的显著改善，其他疗效评估也显示出与UMSARS第一部分积极结果一致的改善 [5] - 可增加门诊患者的活动量，两种剂量水平均能稳定或减少MSA受影响脑区的铁积累，并呈现出保留脑容量的趋势 [5] - 耐受性良好，不良事件发生率与安慰剂相似，且无归因于ATH434的严重不良事件 [5] 研究项目 - bioMUSE是一项自然史研究，旨在跟踪MSA患者的疾病进展，为优化ATH434 - 201 2期临床试验设计提供了丰富数据，已招募约20名临床可能或临床确诊的MSA患者，继续为早期MSA患者提供重要信息 [6] 疾病信息 - 多系统萎缩（MSA）是一种罕见的神经退行性疾病，其特征是自主神经系统衰竭和运动障碍，症状反映了大脑和脊髓中不同类型神经细胞的功能逐渐丧失和死亡，是一种进展迅速的疾病，会导致严重残疾 [7] - 在美国至少影响15,000人，目前虽有药物可治疗部分症状，但尚无能够减缓疾病进展的药物和治愈方法 [7] 公司概况 - 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于为神经退行性疾病患者创造另一种未来，最初专注于开发帕金森病及相关疾病的疾病修饰疗法 [8] - 最近公布了主要资产ATH434在MSA 2期临床试验中的积极数据，ATH434也正在晚期MSA的2期临床试验中进行评估 [8] - 拥有广泛的药物发现平台，可生成用于治疗神经系统疾病潜在病理的可专利化合物 [9] - 总部位于澳大利亚墨尔本和美国加利福尼亚州旧金山 [9]

公司财务表现 - 2025年第一季度现金及现金等价物为980万美元，较2024年第四季度的1220万美元下降[8] - 研发费用从2024年同期的590万美元降至150万美元，主要由于NIH资助的ALS EAP项目第二年度补助金收入抵消[9] - 行政费用从340万美元降至270万美元，主要因公关费用和股权激励减少[10] - 其他收入从180万美元支出转为330万美元收入，主要来自衍生负债公允价值变动收益[11] - 净亏损从1110万美元大幅收窄至80万美元，每股亏损从1.73美元改善至0.09美元[12] CNM-Au8治疗ALS进展 - 在HEALEY ALS平台试验中，CNM-Au8 30mg组相比对照组显示4.1个月生存期改善(95% CI: 3-245天)[4] - 对基线血清NfL>33 pg/mL的严重患者亚组分析显示中位生存期延长11.9个月，死亡风险降低44%(HR: 0.556)[4] - 计划2025年第二季度与FDA会面确定NfL生物标志物数据分析计划(SAP)，第三季度完成分析以支持第四季度加速批准NDA提交[3][6] CNM-Au8治疗MS进展 - 在AAN 2025年会上公布VISIONARY-MS试验数据显示CNM-Au8促进髓鞘再生和神经元修复，MRI DTI和mf-VEP评估证实认知与视觉功能改善[5][7] - 计划2025年第三季度与FDA进行第二阶段结束会议讨论完整试验数据[7] 运营规划 - 当前资金预计可支持运营至2025年第三季度[8] - 正在积极准备2025年第四季度通过加速审批途径提交ALS适应症NDA申请[2][6] - 持续与FDA神经学部门保持沟通，讨论加速审批可能性[2]

文章核心观点 公司将于2025年5月13日发布第二财季财务结果，并于同日上午8:30举行电话会议回顾财务结果并更新增长战略执行情况 [1][2] 分组1：财务结果与会议安排 - 公司将于2025年5月13日发布第二财季财务结果 [1] - 管理层将于5月13日上午8:30举行电话会议回顾财务结果并更新增长战略执行情况，之后有问答环节 [2] - 电话会议直播可在公司网站www.anavex.com观看，美国参与者可拨打1 929 205 6099，使用会议ID 856 5033 5285和参考密码014 352接入，回放将在网站保留30天 [3] 分组2：公司简介 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发神经退行性、神经发育和神经精神疾病等的新型疗法 [4] - 公司领先候选药物ANAVEX2 - 73已完成多项临床试验，可靶向SIGMAR1和毒蕈碱受体，有治疗多种中枢神经系统疾病的潜力 [4] - 公司认为ANAVEX3 - 71是有前景的临床阶段候选药物，在临床前试验中对线粒体功能障碍和神经炎症有有益作用 [4] 分组3：联系方式 - 研究与业务发展联系电话1 - 844 - 689 - 3939，邮箱info@anavex.com [6] - 投资者联系Andrew J. Barwicki，电话516 - 662 - 9461，邮箱andrew@barwicki.com [7]

文章核心观点 - 2025财年第三季度是奥尔特里治疗公司迄今最成功的时期之一，ATH434在多系统萎缩（MSA）2期双盲试验中结果出色，有望成为治疗MSA的疾病修正疗法，公司还完成了晚期MSA的开放标签2期试验，同时加强了资产负债表并获得资金用于加速研发 [3][8][11] 运营活动 - ATH434 - 201：2025年1月30日公司宣布MSA随机双盲安慰剂对照2期临床试验积极顶线结果，4月10日在会议上公布额外数据，研究结果支持ATH434继续推进MSA治疗开发 [5] - 该试验招募77名MSA患者，71名患者参与临床分析，50mg剂量52周时相对治疗效果48%（p = 0.02），75mg剂量相对治疗效果30%（p = 0.16），其他疗效评估也有改善，且ATH434耐受性良好，无严重不良事件，在神经影像学上也有积极表现 [6][7][9] - ATH434 - 202：2025年3月27日公司宣布该晚期MSA开放标签2期试验最后一名患者完成研究，预计年中公布顶线数据，此研究可评估ATH434对晚期MSA患者的治疗效果 [10] 公司活动 - 本季度公司通过融资交易筹集约1500万澳元，季度结束后又筹集2710万澳元，还获得澳大利亚税务局165万美元退款 [11] - 公司预计用这些资金加速ATH434监管和开发活动，继续研究新化合物用于帕金森病等其他适应症 [12] 公司简介 - 奥尔特里治疗公司是临床阶段生物技术公司，致力于为神经退行性疾病患者开发疾病修正疗法，专注帕金森病及相关疾病，其主要资产ATH434在MSA 2期临床试验有积极数据，还有广泛药物发现平台 [13]

文章核心观点 Anavex Life Sciences公司将在2025年5月7 - 8日于纽约举行的The Citizens Life Sciences Conference上进行展示，公司总裁兼首席执行官Christopher U Missling将于5月7日下午3:30（美国东部时间）进行公司介绍 [1] 公司介绍 - Anavex是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发神经退行性、神经发育和神经精神疾病的新型疗法，包括阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、雷特综合征等中枢神经系统疾病、疼痛和各类癌症 [2] 公司药物进展 - 公司领先候选药物ANAVEX2 - 73已完成阿尔茨海默病的2a期和2b/3期临床试验、帕金森病痴呆的2期概念验证研究，以及成人雷特综合征患者的2期和3期研究和儿科患者的2/3期研究 [2] - ANAVEX2 - 73是一种口服药物，可通过靶向SIGMAR1和毒蕈碱受体恢复细胞稳态，临床前研究显示其有潜力阻止和/或逆转阿尔茨海默病进程，在动物模型中还表现出抗惊厥、抗遗忘、神经保护和抗抑郁特性 [2] - 公司认为ANAVEX3 - 71是有前景的临床阶段候选药物，在转基因小鼠中对阿尔茨海默病主要特征表现出疾病修饰活性，临床前试验显示其对线粒体功能障碍和神经炎症有益 [2] 联系方式 - 研究与业务发展：免费电话1 - 844 - 689 - 3939，邮箱info@anavex.com [4] - 投资者联系：Andrew J. Barwicki，电话516 - 662 - 9461，邮箱andrew@barwicki.com [4]

As filed with the Securities and Exchange Commission on May 20, 2024. Registration No. 333-279324 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 AMENDMENT NO. 1 FORM F-1 REGISTRATION STATEMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933 NeuroSense Therapeutics Ltd. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Not Applicable (Translation of Registrant's name into English) State of Israel 2834 Not Applicable (State or Other Jurisdiction of Incorporation or Organization) (Primary Standa ...

As filed with the Securities and Exchange Commission on May 10, 2024. Registration No. 333- UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM F-1 REGISTRATION STATEMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933 NeuroSense Therapeutics Ltd. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Not Applicable (Translation of Registrant's name into English) (State or Other Jurisdiction of Incorporation or Organization) State of Israel 2834 Not Applicable (Primary Standard Industrial Classifi ...

| State of Israel | 2834 | Not Applicable | | --- | --- | --- | | (State or Other Jurisdiction of | (Primary Standard Industrial | (I.R.S. Employer | | Incorporation or Organization) | Classification Code Number) | Identification Number) | As filed with the Securities and Exchange Commission on July 21, 2023. Registration No. 333- UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM F-1 REGISTRATION STATEMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933 NeuroSense Therapeutics Ltd. (Exact Name o ...