文章核心观点 - 公司宣布QUELIMMUNE疗法将在两部分视频系列中展示，介绍其在辛辛那提儿童医院医疗中心的应用及患者使用后的康复情况 [1] 关于QUELIMMUNE疗法 - 疗法针对体重10公斤以上、在ICU接受肾脏替代疗法（RRT）治疗的急性肾损伤（AKI）和败血症或脓毒症患儿进行商业化 [2] - 疗法于2024年2月根据人道主义设备豁免申请获批，2025年7月开始商业推出 [2] - 公司因疗法获批和推出获2025年美国国家肾脏基金会企业创新奖 [2] 关于急性肾损伤（AKI）和过度炎症 - AKI特点是肾功能突然和暂时丧失，可由多种情况引起，会导致过度炎症 [3] - 过度炎症会使损伤进展到其他器官，导致多器官功能障碍或衰竭，增加死亡风险 [3] - 即使病情缓解，患者也可能面临并发症，极端过度炎症还会增加医疗成本 [3] 关于SeaStar Medical公司 - 公司是商业阶段医疗保健公司，专注于改变面临器官衰竭和潜在生命损失的重症患者治疗方法 [1][4] - 首款商业产品QUELIMMUNE（SCD - PED）是FDA批准的针对重症儿科患者因败血症或脓毒症导致的危及生命的急性肾损伤的唯一产品 [4] - 公司的选择性细胞清除装置（SCD）疗法获FDA四项治疗适应症的突破性设备指定 [6] - 公司正在对其SCD疗法进行成人AKI患者的关键试验，该疾病每年影响美国超20万成年人 [6] 视频系列信息 - 第一部分“QUELIMMUNE采用情况”于2025年6月24日东部时间上午11点在公司网站投资者关系部分的活动和演示页面发布 [5] - 第二部分“QUELIMMUNE患者历程”于2025年6月26日东部时间上午11点在公司网站投资者关系部分的活动和演示页面发布 [5]

文章核心观点 BioPorto A/S宣布将在5月8日下午1点的投资者网络直播中公布2025年第一季度财务结果，公司专注体外诊断，以NGAL生物标志物为基础的产品助力急性肾损伤检测 [1]。 公司信息 - 公司是专注体外诊断的公司，利用抗体和检测开发专长及平台，打造针对未满足医疗需求病症的产品管线，以挽救生命和改善生活质量 [2] - 公司旗舰产品基于NGAL生物标志物，用于急性肾损伤风险评估和诊断，能让医生更快速识别潜在患者，实现早期干预和个性化管理，产品在多国上市 [3] - 公司在丹麦哥本哈根和美国马萨诸塞州波士顿设有设施，其股票在纳斯达克哥本哈根证券交易所上市 [4] 财务相关 - 公司CFO Niels Høy Nielsen将在5月8日下午1点的投资者网络直播中展示2025年第一季度财务结果 [1] 活动信息 - 网络直播演示注册已开放，参与者可提前提交问题，注册链接为https://www.inderes.dk/videos/bioporto-praesentation-af-q1-2025 [2] 联系方式 - 如需更多信息，可联系投资者关系主管Hanne S. Foss，邮箱investor@bioporto.com，电话+45 26368918 [2] 官网信息 - 更多信息可访问公司官网www.bioporto.com [4]