诺和诺德口服司美格鲁肽临床试验结果 - 每日一次高剂量口服司美格鲁肽在三期临床试验中实现显著减重效果 平均体重下降16.6% [4] - 口服剂型减重表现略优于Wegovy注射剂15%的降幅 [4] - 口服版展现出与注射剂相当的耐受性 不良反应停药率更低 [4][6] 口服司美格鲁肽商业化进展 - 已向美国FDA递交新药申请 预计第四季度获批 [5] - 若获批将完全在美国生产 回应本土制药政策导向 [5] - 片剂将为患者提供重要替代选择 复制针剂疗效与安全性 [5] GLP-1口服药市场竞争格局 - 礼来候选药Orforglipron三期数据显示72周平均减重12.4% [6] - 礼来药物在2型糖尿病患者研究中降血糖疗效超越诺和诺德片剂 [6] - 口服GLP-1被视为关键赛道 市场竞争正在加剧 [6] 诺和诺德战略调整与研发方向 - 研发下一代减重疗法包括长效胰淀素类似物Cagrilintide [8] - 公司裁员约9000人 集中资源于糖尿病与肥胖核心领域 [8] - 持续投资相关并发症治疗 加速战略转型 [8]