研究突破与发现 - 斯坦福大学医学院团队发现一种名为BRP的天然分子，其减肥效果与司美格鲁肽（Ozempic）相当，但在动物实验中未出现恶心、便秘和显著肌肉流失等副作用 [6] - BRP通过激活大脑中与司美格鲁肽完全不同的神经元群体发挥作用，精准靶向下丘脑区域控制食欲和代谢，而非广泛作用于肠道、胰腺等组织 [8] - 在瘦小鼠和迷你猪实验中，喂食前注射BRP可使食物摄入量最多减少50%；每日注射BRP的肥胖小鼠14天内平均减重3克（几乎全部来自脂肪减少），对照组同期增重约3克，并显著改善血糖和胰岛素耐受性 [11] 技术方法与机制 - 人工智能技术是发现BRP的关键推手，团队开发了“肽预测器”AI算法，用于识别20,000个人类蛋白编码基因中的激素原转化酶切割位点，将搜索范围缩小至373个原激素 [9] - AI预测这些蛋白可产生2,683个独特肽段，团队筛选了其中100种可能在大脑中具有生物活性的肽，发现BRP（仅12个氨基酸组成）使神经元活性提高10倍，远超GLP-1肽的3倍增幅 [10] - BRP源自BPM/视黄酸诱导神经特异性蛋白2（BRINP2），其激活的代谢和神经元通路与GLP-1或司美格鲁肽完全不同，且未对动物运动、饮水、焦虑行为或排便产生不良影响 [11] 未来应用与行业意义 - 研究团队正致力于识别BRP的细胞表面受体并探索作用机制，同时开发延长BRP作用时间的方法，以实现更便捷的人体给药方案 [13] - 这一发现为治疗肥胖提供了突破性方向，有望为全球数亿肥胖患者开发更安全、有效的下一代减重药物 [14] - 研究已发表在顶尖学术期刊《自然》（Nature）上，且迷你猪实验模型因其代谢和饮食模式更接近人类，增强了研究成果的临床转化潜力 [6][11]