康辰药业(603590):KC1086获批FDA临床批准,源头创新能力显现

投资评级 - 报告对康辰药业(603590)的投资评级为“买入”,并维持该评级 [5] 核心观点 - 公司自主研发的抗癌新药KC1086片获得美国FDA批准在美国开展临床试验,这是公司源头创新研发能力的体现,也是具有战略意义的里程碑 [1][2] - 公司研发管线整体顺利推进,重点布局止血及围手术期、骨代谢、肿瘤及免疫等细分领域,产品管线厚度持续提升 [3] - 公司重新获得高新技术企业认定,将在2025至2027年连续三年享受15%的企业所得税优惠税率,为研发投入提供稳定的税收环境支持 [4][9] - 作为我国血凝酶制剂行业细分领域龙头企业,公司通过持续的研发创新和产品引入丰富产品管线,各项研发项目顺利推进,未来有望迎来创新成果的多样化兑现 [9] 关键事件与产品进展 - KC1086获批FDA临床:2025年12月25日,公司自主研发的靶向KAT6的小分子抑制剂KC1086片获FDA批准在美国开展临床试验,拟用于治疗晚期复发或转移性实体瘤 [1][2] - KC1086临床前数据:临床前药效学研究显示,KC1086在多种小鼠移植瘤模型中表现突出,尤其在ER+/HER2-乳腺癌模型中抑瘤率可达90%以上 [2] - KC1086国内进展:该药已于2025年6月底获得中国NMPA临床试验默示许可,并于同年8月完成首例受试者入组,临床试验正在有序推进 [2] - 其他在研管线: - KC1036在晚期食管鳞癌Ⅲ期临床中进展正常,并作为首批入选“星光计划”的创新药品种,在儿童尤文肉瘤治疗上展现良好前景 [3] - ZY5301正与CDE积极沟通上市注册申请,商业化工作有序推进 [3] - KC1101、KC5827等多个创新药项目已进入临床前开发阶段 [3] 财务数据与预测 - 当前市值:截至2025年12月26日,公司总市值为6,360.42百万元,总股本为159.01百万股,收盘价为40.00元 [6] - 关键财务比率:资产负债率为13.92%,市盈率(TTM)为111.35倍,市净率(PB)为1.99倍,净资产收益率为4.00% [6] - 研发投入:截至2025年三季度,公司研发费用达到32.80百万元 [3] - 营收与利润预测: - 预计2025年至2027年营业收入分别为919.53百万元、1,093.79百万元和1,298.54百万元,同比增长率分别为11.40%、18.95%和18.72% [9] - 预计2025年至2027年归属母公司股东净利润分别为139.26百万元、176.23百万元和210.88百万元,同比增长率分别为229.87%、26.54%和19.66% [9] - 每股收益预测:预计2025年至2027年每股收益(EPS)分别为0.88元、1.11元和1.33元 [9] - 盈利能力预测:预计2025年至2027年销售毛利率稳定在约89.4%,销售净利率将从18.47%提升至19.80% [9] - 估值预测:预计2025年至2027年对应的动态市盈率分别为45.67倍、36.09倍和30.16倍 [9]