ACR-368项目临床数据更新 - 在子宫内膜癌的2b期注册意向试验Arm 1中 最新中期分析显示总体缓解率为39% 在既往接受过二线以上治疗的患者中 缓解率更高达44% [2] - 基于数据显示浆液性子宫内膜癌患者反应率更高 试验Arm 3将调整为专门针对既往接受过≤2线治疗的浆液性癌症患者 [2] - 在生物标志物阳性且患有浆液性子宫内膜癌的患者中 经确认的总体缓解率达到67% 在所有浆液性患者中 经确认的总体缓解率为52% 而非浆液性患者为22% [3] - 欧洲患者入组预计于2026年第一季度开始 美国已激活的试验点将继续入组 [3] ACR-2316项目临床数据 - 在正在进行的1期单药剂量递增研究中 共有33名患者接受了两种每周一次的口服给药方案 [4] - 研究初步确立了两种耐受性良好的每周口服给药方案：160毫克每日一次 用药3天/停药4天 以及240毫克每日一次 用药2天/停药5天 [4] - 基于预期的单药活性增强 已启动一个旨在建立每两周一次用药2天/停药12天方案的研究队列 为未来潜在的联合研究提供更多给药灵活性 [5] - 在120毫克及以上剂量水平观察到临床活性 在20名可评估的小细胞肺癌和鳞状非小细胞肺癌患者中 有9名出现肿瘤缩小 [5] 公司研发管线与财务状况 - 公司提名了下一个基于AP3平台的临床前开发候选药物ACR-6840 这是一种潜在同类首创的口服CDK11抑制剂 预计在2026年第四季度提交新药临床试验申请 [6] - 截至2025年12月31日 公司拥有初步未经审计的现金 现金等价物及投资约1.19亿美元 预计这笔资金足以支持运营支出和资本性支出需求至2027年第二季度 [6] 公司股价表现 - 公司股价在消息发布时下跌28.81% 报收于2.10美元 [7]