核心事件概述 - 扬州伊贝康医疗科技有限公司对其生产的一次性使用吸痰管实施主动召回 [2] - 召回原因为产品在陕西省药品监督管理局的监督抽检中，接头内径项目不符合要求 [2] - 此次召回级别为三级 [2] 召回产品信息 - 召回产品名称为一次性使用吸痰管 [4] - 涉及产品在中国市场的生产批次数量为1500支 [5] - 涉及产品的识别信息（批号）为 H 20250402 [5] 召回原因与范围 - 召回直接原因是产品在陕西省局的监督抽检中未能满足接头内径的项目要求 [2][5] - 召回涉及地区为中国 [5] 企业采取的纠正行动 - 由于涉及产品已全部销售完毕，故无库存产品 [5] - 公司已向已销售产品的客户发出召回通知 [5] - 对召回的产品将进行技术处理 [5]