ST人福:子公司HW221043片获得药物临床试验批准通知书

公司研发进展 - 公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药监局核准签发的HW221043片的《药物临床试验批准通知书》[1] - 该药物获批同意单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验[1] - 该药物拟用于晚期实体瘤的治疗[1] 药物市场与研发状态 - 该药物目前国内外暂无同类药物获批上市[1] - 截至目前,该药物累计研发投入约为2400万元人民币[1] 后续开发流程 - 公司需启动药物的临床研究相关工作[1] - 待完成临床研究后,将向国家药监局递交临床试验数据及相关资料,申报生产上市[1]