12月26日，据华海药业发布公告，其下属子公司上海华奥泰生物的 HB0025 联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌经过与国家药品监督管理局药品审 评中心Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前的会议沟通，公司将正式启动 HB0025注射液 的III期临床试验。 截图来源：企业公告 据摩熵医药数据库显示（https://vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz），目前康方生物研发的 依沃西单抗（PD-1/VEGF双抗）已在中国获批上市，BMS的 PM8002（PD-L1/VEGF双抗）、辉瑞的 SSGJ-707（PD-1/VEGF双抗）已进入临床III期。 华奥泰在2025年ESMO会议（欧洲肿瘤内科学会）公布的 HB0025 联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌和肺腺癌II期临床数据，具有较好的客观缓解率和疾病控制 率，尤其在PD-L1阴性人群中ORR的响应率高，3级以上免疫相关不良事件（irAEs）发生率低。 HB0025国内研发状态（部分） | 研发现状 8 | active研发详情 0 | inactive研发详情 0 | | | | | | | | | --- | --- | --- | - ...