证券日报网讯12月29日，翰宇药业（300199）在互动平台回答投资者提问时表示，公司司美格鲁肽减重 适应症受试者已完成全部治疗访视，随访工作12月底可全部完成；司美格鲁肽降糖适应症受试者将于12 月底完成治疗访视，随访工作将于2026年1月全部结束。两个适应症临床报告预计2026年3月底完成，关 于临床报告及上市申报相关进展，公司将根据实际情况及时履行披露义务。 ...