药品研发进展 - 公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》[1] - 药品名称为康柏西普眼用注射液 剂型为注射剂[1] - 药品适应症为新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD) 以及继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿引起的视力损伤[1] 审批与试验状态 - 国家药监局审批结论为同意开展临床试验[1] - 相关受理号为CXSB2500193和CXSB2500194[1]