康弘药业:康柏西普眼用注射液收到药物临床试验补充申请批准通知书
公司研发进展 - 康弘药业全资子公司康弘生物于12月29日收到国家药监局签发的关于康柏西普眼用注射液的《药物临床试验补充申请批准通知书》[1] - 该药品的适应症为新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)等引起的视力损伤[1] 产品管线与适应症 - 核心产品康柏西普眼用注射液针对的适应症为新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)[1] - 该产品适应症范围还包括由nAMD等引起的视力损伤[1]
公司研发进展 - 康弘药业全资子公司康弘生物于12月29日收到国家药监局签发的关于康柏西普眼用注射液的《药物临床试验补充申请批准通知书》[1] - 该药品的适应症为新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)等引起的视力损伤[1] 产品管线与适应症 - 核心产品康柏西普眼用注射液针对的适应症为新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)[1] - 该产品适应症范围还包括由nAMD等引起的视力损伤[1]