证券日报网讯 12月25日，华兰生物在互动平台回答投资者提问时表示，公司参股公司开展创新药和生 物类似药的研发、生产。贝伐珠单抗已于2024年11月取得药品注册证书，开始正式生产和销售；利妥昔 单抗、地舒单抗分别于2024年11月、2025年12月完成临床研究并递交药品注册上市许可申请并被受理； 阿达木单抗、曲妥珠单抗、伊匹木单抗、帕尼单抗、重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组 抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液等已取得临床批 件，正在开展相关临床研究，为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队。 （文章来源：证券日报） ...