波士顿科学内窥镜业务概览 - 内窥镜业务是公司医疗外科板块的核心组成部分 致力于开发和生产用于诊断和治疗广泛胃肠及肺部疾病的创新型微创技术设备 [2] - 2025年前九个月 内窥镜业务净销售额达21.6亿美元 占公司合并销售额的15% [2][9] - 该业务目前在一个80亿美元的市场中运营 在2026-2028年长期计划期间市场年增长率约为6% 管理层目标为增速超越市场并实现 accretive 经营利润率 [2][9] 波士顿科学内窥镜业务细分领域 - 胰胆领域：公司拥有通过SpyGlass、EXALT D和AXIOS等产品开创市场的悠久历史 计划明年推出一个资本平台 以引入增强成像技术及人工智能到部分一次性内窥镜中 [3] - 腔内手术领域：是另一个关键业务 拥有MANTIS和OverStitch等创新产品 从手术室向内窥镜疗法的转变主要得益于包括更好的切割、闭合和缝合工具在内的改进工具的发展 [4] - 内镜减重领域：是公司当前邻近业务重点 新推出的Endura Weight Loss Solutions是一系列针对有吸引力的肥胖市场机会的微创减重手术 [5] - 核心内窥镜业务：专注于胃肠道狭窄和出血、感染预防 涵盖支持这些领域并持续为部门带来盈利增长的众多产品系列 [5] 波士顿科学财务表现与估值 - 过去一年 波士顿科学股价上涨5.5% 而行业涨幅为0.1% [8] - 公司股票基于未来五年的远期市盈率为27.90倍 高于其中位数和行业平均水平 [10] - 波士顿科学的盈利预测呈上升趋势 当前季度(2025年12月)共识预期为0.78美元 当前年度(2025年12月)为3.04美元 较90天前的2.97美元有所上调 [11][12] 同业动态更新 - 雅培公司获得了FDA对其Volt脉冲场消融系统的批准 用于治疗房颤患者 该批准基于其VOLT-AF IDE研究 显示该系统在阵发性房颤和持续性房颤患者群体中均表现出具有临床意义的安全性和有效性 [6] - 爱德华生命科学公司的SAPIEN M3二尖瓣置换系统成为首个获得FDA批准、采用经间隔入路治疗二尖瓣反流的经导管疗法 该系统适用于经多学科心脏团队评估不适合手术或经导管边缘对边缘修复治疗的有症状中度至重度或重度二尖瓣反流患者 [7]