公司研发进展 - 公司全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药监局签发的药物临床试验批准通知书，同意开展静注人免疫球蛋白(pH4)生产工艺变更后的临床试验 [1] - 生产工艺由传统的低温乙醇蛋白分离法变更为国际主流的辛酸沉淀及多步层析精制纯化工艺 [1] 工艺变更影响 - 新工艺在产品质量、病毒安全性等方面有显著提高，特别是在产品收率方面有显著提高 [1] - 新工艺有助于提升临床用药安全性及便捷性，使国内产品工艺水平与国际接轨 [1] - 新工艺将进一步提升公司第四代静注人免疫球蛋白产品的市场竞争力 [1]