Amneal Announces FDA Approval of Denosumab Biosimilars Referencing Prolia® and XGEVA®
公司重大进展 - 美国FDA批准了Amneal Pharmaceuticals与mAbxience合作的两款地舒单抗生物类似药 分别是参照Prolia®的Boncresa™和参照XGEVA®的Oziltus™ [1] - 此次获批使Amneal在美国市场商业化的生物类似药数量达到5款 巩固了其在快速增长品类中的地位 [3] - 根据合作协议 mAbxience负责产品的开发与生产 Amneal拥有在美国的独家商业化权利 [2] 产品与市场潜力 - 地舒单抗是一种广泛用于肿瘤和骨质疏松相关疾病的单克隆抗体 可抑制骨吸收 [2] - 参照的原研药Prolia®和XGEVA®在截至2025年10月的过去12个月中 美国年销售额合计约为53亿美元 [8] - 公司管理层将生物类似药视为其“可负担药物”板块主要的长期增长动力 [3] 公司战略与业务构成 - Amneal是一家全球性生物制药公司 开发、生产和分销超过290种药品 主要市场在美国 [9] - 公司的“可负担药物”板块正在复杂产品类别和治疗领域扩张 包括注射剂和生物类似药 [9] - 公司预计到2027年将商业化6款生物类似药 涵盖8种剂型 [10] - 其合作伙伴mAbxience是一家专注于生物制药开发、生产和商业化的西班牙公司 在超过100个市场拥有B2B业务 并拥有超过1000名专业人员 [11]