公司研发进展 - 恒瑞医药及其子公司苏州盛迪亚、上海恒瑞收到国家药监局核准签发的关于SHR-9539注射液和HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验 [1] - SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品，通过募集和活化T细胞发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用 [1] - HRS-3738片为新一代高效CRBNE3泛素连接酶调节剂，通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖，具有降解底物能力强和克服耐药的潜在优势 [1] 药物市场定位与竞争格局 - SHR-9539注射液目前国内尚未有同类药物获批上市 [1] - HRS-3738片在国内外均未有同类药物获批上市 [1] 研发投入 - 截至目前，SHR-9539注射液相关项目累计研发投入约为3993万元人民币 [1] - 截至目前，HRS-3738片相关项目累计研发投入约为6363万元人民币 [1]