石药集团:司库奇尤单抗注射液III期临床试验获得顶线分析数据

公司研发进展 - 石药集团附属公司巨石生物开发的司库奇尤单抗注射液(可善挺的生物类似药)在中度至重度斑块状银屑病的等效性III期临床试验中获得积极的顶线分析数据 [1] - 该III期临床试验为多中心、随机、双盲、平行、阳性对照的“头对头”等效性研究 旨在验证该产品与原研药可善挺疗效的一致性 [2] - 研究已达到预设主要终点 统计分析表明该产品与可善挺具有临床等效性 且安全性良好 未出现新的或非预期的安全性信号 [2] 产品与市场概况 - 司库奇尤单抗注射液为全人源IgG1单克隆抗体药物 是诺华可善挺(司库奇尤单抗)的生物类似药 [1] - 该产品作用机制为特异性结合全人源白介素-17A(IL-17A) 阻断其受体信号传导 从而抑制银屑病炎症 [1] - 原研药可善挺在中国已获批包括6岁及以上斑块状银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎及化脓性汗腺炎在内的多个适应症 其疗效与安全性已获广泛认可 [1] 临床试验细节 - 临床试验主要研究终点为在第12周达到银屑病皮损面积和严重程度指数评分较基线改善75%(PASI-75)的患者比例 [2] - 研究按1:1比例将中度至重度斑块状银屑病患者随机分配至试验组(该产品)和对照组(可善挺) [2] - 该研究的详细数据计划在后续学术会议及期刊上发布 [2] 疾病与患者群体 - 银屑病是一种免疫相关的慢性、炎症性、系统性疾病 [1] - 目前中国约有超700万银屑病患者 [1] - IL-17A主要由活化T细胞产生 是银屑病发病机制中的关键分子 [1]