合作概览 - 长春高新控股子公司金赛药业的下属全资子公司赛增医疗与美国生物医药公司Yarrow Bioscience, Inc.签订了GenSci098注射液项目的独家许可协议 [1] - 赛增医疗预计可获得1.2亿美元首付款及近期开发里程碑款项，包含7000万美元不可退还的首付款和5000万美元近期里程碑款 [1] - 赛增医疗有资格获得累计至多13.65亿美元的里程碑付款，以及产品上市后超过净销售额10%的销售提成 [1] 合作意义与保障 - 此次合作是金赛药业首个对外授权管线，验证了公司自主研发与对外授权相结合研发策略的可行性 [2] - 合作标志着公司从单一生长激素业务向生长激素、创新药、研发BD收入并驾齐驱的战略转型进入实质性兑现阶段 [3] - 全球投资公司RTW Investments LP管理的Yarrow母公司及其他三家相关投资公司共同作为本次独家许可的担保方，为合作稳定性提供保障 [2] 核心资产与市场潜力 - 核心资产GenSci098注射液是金赛药业自主研发的人源化促甲状腺激素受体(TSHR)拮抗型单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类新药 [3] - 该药物正推进甲状腺相关眼病和弥漫性毒性甲状腺肿两大适应症的研究，甲状腺眼病的临床试验已于2024年8月在中美获批，格雷夫斯病的临床试验申请于2025年10月获中国药监局批准 [3] - 2025年全球甲状腺眼病治疗市场规模预计约为26.7亿美元，到2033年有望增长至54.5亿美元，年复合增长率约9.34% [4] - 格雷夫斯病治疗市场预计将从2025年的37.59亿美元增至2035年的60.37亿美元，北美与亚太地区合计占据全球市场份额超65% [4] 研发基础与战略 - 金赛药业已连续12年研发投入正增长，2024年研发费用占销售收入的比例高达22% [5] - 公司已构建覆盖内分泌代谢、免疫和呼吸、肿瘤、女性健康等多领域的管线矩阵 [5] - 此次对外授权是金赛药业依据临床竞争潜力，为每个创新药分子“量身定制”BD策略的成功实践，旨在实现管线价值最大化 [5]