九安医疗美国子公司四联检、三联检产品获美国FDA上市前通知
公司产品获批 - 公司美国子公司iHealth Labs Inc 的甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四联检测家用及专业用试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前通知 [1] - 公司美国子公司iHealth Labs Inc 的甲型流感、乙型流感及COVID-19病毒三联检测家用及专业用试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前通知 [1] 市场准入与销售 - 上述四联检试剂盒与三联检试剂盒在取得FDA上市前通知后,均可在美国市场正常销售 [1]