公司核心事件 - 君实生物于12月14日公告，其EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准 [1] - JS212用于治疗晚期实体瘤 [1] - JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3双特异性抗体偶联药物 [1] 产品研发进展 - 公司研发管线中的JS212获得FDA批准进入临床试验阶段 [1] - 该药物主要针对晚期恶性实体瘤的治疗 [1]