文章核心观点 - AC Immune公司公布了其抗α-突触核蛋白主动免疫疗法ACI-7104.056在早期帕金森病二期临床试验的积极中期数据 数据显示该疗法可能首次实现通过主动免疫靶向α-突触核蛋白病理来减缓帕金森病的进展速度 多项疾病相关生物标志物和临床评估显示出疾病稳定的趋势 [1][2][3] 试验设计与患者情况 - 试验名称为VacSYn 是一项适应性、安慰剂对照、基于生物标志物的二期研究 针对早期帕金森病患者 [5] - 第一部分研究纳入34名患者 按3:1比例随机分组接受ACI-7104.056或安慰剂治疗 [5] - 本次中期分析的所有参与者均已接受至少12个月治疗 其中20名参与者治疗时间长达18个月 [5] 免疫原性与药效学结果 - 免疫原性所有目标标准均已达成 应答率为100% [6] - 第76周时 血清中的抗体滴度比安慰剂组高500倍以上 [7] - 脑脊液中的平均IgG抗体水平也比安慰剂组高500倍以上 表明抗体可穿过血脑屏障 [7][8] - 血清与脑脊液抗体滴度的变化具有统计学显著相关性 [8] 生物标志物数据 - 脑脊液中总α-突触核蛋白水平在治疗组保持稳定 而在安慰剂组则随时间下降 事后分析p值为0.018 [12] - 脑脊液中神经丝轻链水平在治疗组保持稳定 在安慰剂组则上升 稳定化提示可能减缓了神经元损伤 [12] - 其他疾病进展标志物 如血浆胶质纤维酸性蛋白和多巴胺转运体SPECT成像 也显示出病理稳定的趋势 [3][12] 临床评估结果 - 运动障碍学会统一帕金森病评定量表第三部分总分显示 第74周时 治疗组未显示有意义的进展 而安慰剂组平均总分如预期增加 [12] - 在左旋多巴停药状态下进行评估时 活性治疗组与安慰剂组相比 基线评分变化的差异进一步扩大 [12] - 临床运动症状的测量也提示治疗组疾病有稳定的趋势 [9] 安全性数据 - ACI-7104.056总体安全且耐受性良好 受益风险比积极 [10] - 迄今为止未报告与试验药物相关的临床相关或严重不良事件 [10] - 最常见的不良事件为短暂性注射部位反应、头痛和疲劳 发生率分别为56%、15%和12% [10] 公司后续计划与评论 - 基于这些积极的中期结果 公司计划与监管机构讨论 以制定临床开发计划 加速推进注册进程 [4][11] - 公司首席执行官表示 数据结合持续良好的安全性记录 为加速开发奠定了坚实基础 [4] - 外部专家评论认为 治疗组在多个疾病相关生物标志物和临床评估中观察到的趋势具有显著一致性 非常令人鼓舞 并完全支持该项目的进一步开发 [4] - 试验第一部分的最终数据预计在2026年中获得 [11] 公司及产品背景 - AC Immune是一家临床阶段生物制药公司 专注于神经退行性疾病的精准治疗和预防 [2][15] - 公司拥有两个经过临床验证的技术平台 并已通过战略合作获得超过45亿美元的潜在里程碑付款和特许权使用费 [15] - ACI-7104.056是其经过临床验证的抗α-突触核蛋白前代主动免疫疗法的优化配方 旨在抑制早期帕金森病的病理扩散和下游神经变性 [14]