翰宇药业:翰宇药业龙华总部研发中心实验室“零缺陷”通过FDA检查

公司研发与生产资质认证 - 公司龙华总部研发中心实验室于2025年12月5日以“零缺陷”结果通过美国食品药品监督管理局检查 这是该实验室继2023年后第2次“零缺陷”通过FDA检查 [1] - 公司武汉原料药生产基地于2024年11月29日同样以“零缺陷”结果通过FDA检查 [1] 公司生产能力 - 公司多肽原料药总产能目前可达5吨以上 [1]