戴维医疗(300314.SZ):一次性使用腔镜用直线型切割吻合器组件完成医疗器械产品注册变更

公司产品注册更新 - 戴维医疗全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日取得浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件》[1] - 公司产品“一次性使用腔镜用直线型切割吻合器组件”完成了医疗器械产品注册变更[1] 公司业务发展 - 此次产品注册变更涉及公司核心医疗器械产品线中的吻合器组件[1] - 产品注册变更的完成表明公司在腔镜手术器械领域的研发或生产流程获得监管更新或许可[1]