翰宇药业:12月5日翰宇药业龙华总部研发中心实验室“零缺陷”通过FDA检查

公司近期监管检查成果 - 公司龙华总部研发中心实验室于2025年12月5日“零缺陷”通过美国食品药品监督管理局检查 这是该实验室继2023年后第2次“零缺陷”通过检查 [1] - 公司武汉原料药生产基地于2024年11月29日“零缺陷”通过美国食品药品监督管理局检查 [1] 公司产能与业务支撑 - 公司多肽原料药总产能可达5吨以上 [1] - 武汉原料药生产基地的产能可覆盖2000万支制剂需求 为全球化扩张提供支撑 [1]