公司核心产品纳入国家医保目录 - 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司自主研发的赛立奇单抗注射液（商品名：金立希）成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》（2025年版）[1] - 新版国家医保目录将于2026年1月1日起正式实施，协议有效期至2027年12月31日[1][2] 产品纳入医保目录的具体情况 - 药品注册类别为治疗用生物制品Ⅰ类，医保分类为乙类，为处方药注射液[1] - 适应症覆盖适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者，以及常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎（放射学阳性中轴型脊柱关节炎）成人患者[1] 产品的研发地位与作用机制 - 赛立奇单抗注射液是公司自主研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体，作用靶点为IL-17A，通过阻断IL-17A与IL-17RA的结合抑制炎症[2] - 该产品于2024年8月20日获批用于治疗成人中重度斑块状银屑病，成为国产首款获批上市的全人源抗IL-17A单克隆抗体药物[2] - 该产品于2025年1月14日获批用于治疗成人强直性脊柱炎，成为国内首个获批该适应症的国产IL-17A抑制剂[2] 纳入医保对公司的影响 - 产品纳入国家医保目录体现了对临床价值高、患者获益大的创新药品的支持和认可[3] - 此举有利于进一步推动赛立奇单抗注射液的市场推广及未来销售，对公司长期经营业绩产生积极影响[3]