安科生物参股公司PA3-17注射液新增适应症申报临床试验获得受理

公司研发进展 - 安科生物参股公司博生吉安科自主研发的PA3-17注射液新增针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的适应症临床试验申请已获国家药监局受理 [1] - PA3-17注射液是全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品 [1] - 该产品已于2024年8月被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单 [1] 行业与产品定位 - 该产品适应症针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 [1] - 产品为靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品 [1]