安科生物:PA3-17注射液新增适应症临床试验申请获受理

公司研发进展 - 安科生物参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司及博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的PA3-17注射液新增适应症临床试验申请获国家药监局受理 [1] - 新增适应症针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(R/RT-ALL/LBL) [1] - 国家药监局出具的行政许可文书《受理通知书》受理号为CXSL2501040 [1]