公司业绩表现 - 2025年第三季度单季度实现营业收入1.62亿元，同比大幅增长1199.88% [1][3] - 第三季度扣除非经常性损益的归属于母公司股东的净利润为亏损5327.76万元，较去年同期亏损1.87亿元大幅收窄 [1][3] - 2025年前三个季度累计实现营业收入2.08亿元，同比增幅达1562.05% [4] - 前三个季度累计扣除非经常性损益的归属于母公司股东的净利润为亏损3.7亿元，较去年同期亏损5.5亿元收窄32.73% [4] - 业绩大幅增长主要得益于GR1803注射液授权许可及商业化协议收入的确认，以及首款商业化产品赛立奇单抗注射液销售收入的增长 [4] 核心产品商业化进展 - 公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液（国产首款全人源抗IL-17A单克隆抗体）于2024年8月获批上市 [7] - 该产品已在国内获批银屑病和强直性脊柱炎两个适应症 [1][7] - 2025年上半年，赛立奇单抗为公司贡献销售收入4537.58万元，自上市以来已触达超万名银屑病患者 [7] - 该产品参与了2025年国家医保目录谈判，结果待国家医保局公布 [7] 研发管线与投入 - 公司研发管线包含十余款在研产品，目前有三款产品处于上市审评阶段 [1][11] - 处于上市审评阶段的产品包括：抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体斯乐韦米单抗注射液、靶向破伤风毒素单克隆抗体的唯康度塔单抗注射液、重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体泰利奇拜单抗注射液 [11] - 2025年第三季度研发投入为1.30亿元，同比下降15.78%，研发投入占营业收入比例为80.18% [3] - 2025年上半年研发费用为2.20亿元，2022年至2024年三年累计研发投入达16.85亿元 [11] 业务发展合作 - 2025年6月，公司与Cullinan Therapeutics就GR1803注射液达成海外授权合作，获得2000万美元首付款及最高6.92亿美元的里程碑付款 [12] - 2025年9月，公司与康哲药业附属公司就唯康度塔单抗注射液与斯乐韦米单抗注射液达成商业化合作，已收到共计1.1亿元首付款 [12] - 公司开发了双特异性抗体药物发现技术平台、类单抗结构的多抗药物发现技术等多个技术平台以推动创新产品研发 [13] 行业竞争格局 - 赛立奇单抗面临激烈市场竞争，国内IL-17A靶点药物已形成“4款进口+2款国产”的格局 [8] - 主要竞争对手诺华的司库奇尤单抗于2019年进入中国，2020年纳入医保，2023年在中国样本医院销售额增至27.5亿元 [8] - 恒瑞医药的夫那奇珠单抗同样于2024年获批，并创新性采用国产全自动注射笔给药 [9] - 国内还有超20家药企布局IL-17A单抗，其中三生国健、康方生物的产品已递交上市申请，丽珠医药、荃信生物等企业的产品处于临床3期阶段 [9]