健友股份子公司产品注射用达巴万星获得美国FDA批准
公司产品管线与研发进展 - 公司子公司健进制药有限公司收到美国食品药品监督管理局签发的注射用达巴万星(500mg/瓶)的ANDA批准通知,ANDA号为218929 [1] - 获批产品注射用达巴万星的适应症为治疗成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 [1] 公司国际化与监管认证 - 公司子公司健进制药有限公司的产品获得了美国食品药品监督管理局的批准 [1] - 此次获批意味着公司相关产品获得了在美国市场销售的许可 [1]
公司产品管线与研发进展 - 公司子公司健进制药有限公司收到美国食品药品监督管理局签发的注射用达巴万星(500mg/瓶)的ANDA批准通知,ANDA号为218929 [1] - 获批产品注射用达巴万星的适应症为治疗成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 [1] 公司国际化与监管认证 - 公司子公司健进制药有限公司的产品获得了美国食品药品监督管理局的批准 [1] - 此次获批意味着公司相关产品获得了在美国市场销售的许可 [1]