公司产品研发进展 - 公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（规格：2.0g）通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 该药品为第三代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌活性，可单独或联合用药，适用于治疗由敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔内等多种感染 [1] - 该药品已被纳入国家医保目录（2024年版）乙类药品，本次获批有助于公司巩固在抗感染领域的优势地位 [1] 公司未来展望 - 公司将持续致力于新产品研发及推进一致性评价工作 [1] - 预期相关进展将为公司及其股东创造更大收益 [1]